Viviendo con APLV

Ahora que tuvimos la cita con la alergologa de Eugenio, descubrimos cosas muy importantes para el en este difícil camino de las alergias, que solo los padres con hijos que tienen esta enfermedad somos los que entendemos los alcances de la misma.

Nos dimos cuenta que ahora somos padres que antes de comprar leemos las etiquetas de cada producto para consumo de Eugenio o de la familia, cosa la cual antes no hacíamos, solo era cuestión de poner en el carrito del súper, y que realmente ahora comemos un poco mas sano que antes, mas frutas mas verduras

Entonces la condición de un niño o niña aplv, tiene sus ventajas, y que entonces la alergia no es un mal,
o un castigo divino, ES SER PADRE DE UN HIJO TOCADO POR LA MANO DE DIOS

Y seguimos viviendo con APLV cuando menos hasta que Eugenio cumpla dos años cuando menos

Ingreso al hospital, y APLV

Después de que mi hijo Eugenio bronco aspiro el 27 de  Enero de 2011, ingresamos al hospital del niño dependiente del DIF  en el estado de Hidalgo, el ingreso fue a la 10 pm, el diagnostico fue de neumonía. 
Eugenio tenia un mes y medio de vida, era la primera vez que Rossana y yo pasábamos por una situación así; ¨un hijo hospitalizado¨, sustitución  que a nadie le deseo, porque estando bajo estas circunstancias, estas en shock, no sabes que hacer a quien recurrir; Solo sabes que debes ser el mas fuerte para que tu esposa y tus hijos, no se den por vencidos ante tal situación.


En este tiempo de estadía, hubo una sospecha por parte de los doctores; Mi hijo tenia síndrome coqueluchoide, la cual quedo descartada a medias por parte de el alergologo de fines de semana la cual estaba en turno.
En medio de todos estos acontecimientos por los cuales pasábamos Eugenio, Rossana y yo. Nosotros como padres teníamos mucho o tal vez demasiado miedo a un desenlace fatal, miedo a saber que nuestro hijo tubiería una enfermedad incurable,o pasar el resto de nuestras vidas entre hospitales, doctores y medicinas
Pero por el otro lado Eugenio, con un ejemplo de lucha fortaleza y algo que siempre lo ha caracterizado y a mi entender, su gran determinación y necedad de aferrarse a la vida


El alta hospitalaria llego después de cinco días de estancia, Pero yo no lo veía del todo bien, pasaron siete días, y de regreso al hospital porque los accesos de tos eran muy severos muy largos y constantes; En esta ocasión el infectologo que lo recibió, diagnostico: ALERGIA A LA PROTEÍNA DE LA LECHE DE VACA
No sin antes se debería de descartar, reflujo, cardiopatía, gracias a una radiografía mal tomada, nuevamente síndrome coqueluchoide y la alergia a la proteína de la leche de vaca
Primera vez en mi vida que escuchaba de esta enfermedad, y no sabia lo que la alergia haría con la vida de mi hijo y el resto de mi familia......... y hasta el momento la tan esperada y deseada alta para Eugenio de APLV